A Agência Europeia de Medicamentos disse ter recebido, nesta terça-feira (12), o pedido de aprovação para uso emergencial da vacina de Oxford contra a Covid-19 da empresa farmacêutica AstraZeneca. A Agência agora promete avaliar o pedido em um prazo curto.
A nota também diz que, durante a revisão da vacina, foram avaliados dados de testes em andamento no Reino Unido, Brasil e África do Sul. Informações adicionais do imunizante já foram enviadas pela AstraZeneca e estão em análise.
A Agência Europeia de Medicamentos é um órgão equivalente à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), no Brasil.
Histórico
Os testes iniciais da vacina contra a Covid-19 de Oxford começaram em abril de 2020. A Organização Mundial da Saúde (OMS) chegou a falar que era a opção mais adiantada no mundo na época e, também, a mais avançada em desenvolvimento.
Aqui no Brasil, em 27 de junho, o Ministério da Saúde anunciou a compra da tecnologia para produção dentro da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). Na última sexta-feira (8), o pedido emergencial para o uso da vacina foi feito junto à Anvisa.
