Datroway passa a ser indicado para pacientes com doença avançada e mutação específica após falha de tratamentos anteriores
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC). A autorização para o uso do Datroway® (datopotamabe deruxtecana) foi publicada nesta segunda-feira (27) no Diário Oficial da União.
O medicamento, produzido pela Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., passa a ser indicado para pacientes com doença em estágio avançado ou metastático que apresentem uma mutação específica no gene EGFR e que já tenham recebido pelo menos duas linhas anteriores de tratamento, sem sucesso.
Segundo a Anvisa, o Datroway será utilizado como uma opção terapêutica para pacientes cujo câncer voltou a progredir após os tratamentos convencionais.
Tipo mais comum da doença
O câncer de pulmão de não pequenas células representa cerca de 85% dos casos da doença e é o tipo mais frequente entre os tumores pulmonares. O câncer de pulmão, por sua vez, continua sendo a principal causa de morte por câncer em todo o mundo.
A agência destaca que a identificação da mutação no gene EGFR é essencial para definir o tratamento, pois permite o uso de terapias-alvo, desenvolvidas para agir especificamente sobre alterações genéticas das células tumorais.
Medicamento já era usado contra câncer de mama
O Datroway já possuía registro da Anvisa para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo irressecável ou metastático. Com a nova aprovação, o medicamento amplia suas indicações terapêuticas e passa a oferecer uma nova alternativa para pacientes com câncer de pulmão em situações específicas.
