A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu nesta terça-feira (20) o registro do primeiro medicamento genérico do Dexilant, indicado para o tratamento da azia associada à doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) e de lesões no esôfago provocadas pela esofagite erosiva, além da redução da acidez estomacal.
A autorização para o genérico do dexlansoprazol, princípio ativo do medicamento, foi publicada no Diário Oficial da União (DOU).
O novo medicamento poderá ser prescrito para adultos e adolescentes de 12 a 17 anos, nas dosagens de 30 mg e 60 mg, conforme indicado pela Anvisa.
De acordo com a agência reguladora, a chegada do genérico ao mercado representa um avanço para os pacientes, já que os medicamentos dessa categoria costumam ter preços mais acessíveis, o que pode ampliar o acesso ao tratamento, especialmente para pessoas que necessitam do uso contínuo da medicação.
A Anvisa ressaltou ainda que o genérico mantém os mesmos padrões de qualidade, segurança e eficácia exigidos para o medicamento de referência. Segundo o órgão, o dexlansoprazol passou por avaliação técnica rigorosa, com comprovação de equivalência terapêutica em relação ao produto original.
