A Anvisa anunciou na tarde deste sábado (09) que a documentação da Fiocruz para a aprovação da vacina em parceria com a AstraZenica , está completa e será enviada aos técnicos da agência para análise do uso emergencial do imunizante. Já os documentos do Instituto Butantan foram considerados incompletos e a agência reguladora cobra mais dados para a aprovação da vacina.
De acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária , os dados ainda serão analisados por agentes antes da aprovação definitiva para o início da imunização. As informações prestadas pela Fiocruz contabilizaram os estudos feitos no Brasil e em outros países, como o Reino Unido , onde já começou o processo de vacinação.
*Reportagem em atualização
